RPMI 1640 Medium (2X), Liquid
With L-glutamine
Without sodium bicarbonate 

Catalog Number 
LM 204-01 (with Phenol red LM204-01)
LM 204-51 (without Phenol red  LM204-51)
Storage Temperature 2~8°C

제품설명 

RPMI 1640은 혈구세포를 in vitro에서 장기간 동안 배양하기 위해서 Moore et al.에 의해 개발되었습니다. 

Rosewell Park Memorial Institute에서 개발되어 RPMI라고 명명하게 되었으며, RPMI 1640은 RPMI 1630 series의 조성을 기본으로 하여 bicarbonate buffering system을 도입하고 amino acids와 vitamins 양을 변화시킨 것입니다. 

또한 RPMI 1640 배지는 McCoy’s 5A 배지를 수정한 것으로 정상 또는 신생종양성 leukocyte 등의 현탁성 세포를 배양하는데 널리 사용되고 있습니다.

LM 204-01은 600 mg/L의 L-glutamine이 포함되어 있으나 sodium bicarbonate는 포함되어 있지 않습니다.

LM 204-51은 600 mg/L의 L-glutamine이 포함되어 있으나 phenol red와 sodium bicarbonate는 포함되어 있지 않습니다.

따라서 배지 1 L (1X) 당 26.67 ml의 sodium bicarbonate solution (7.5%, BB 002-01) 을 첨가하여 사용한다.

적절한 배양액을 선택하기 위해서는 (1) 배양할 세포 종류, (2) 배양방법(monolayer, suspension, clonal), 그리고 (3) 필수 성분 포함 여부 등을 고려해야 합니다. 

또한 참고문헌을 기초로 하여 배양액에 혈청, 첨가물, 기타 물리적 조건 등을 최적화함으로써 배양하고자 하는 세포의 성장 및 목적 산물의 생산을 최적화할 수 있습니다.

보관 및 안정성 

액상 배지는 차광하여 2~8°C에서 보관하여야 합니다. 

액상 배지의 변성은 (1) 침전물 또는 부유물, (2) 용액의 탁해짐, (3) 색의 변화, 그리고 (4) pH의 변화 등으로 나타날 수 있습니다. 

추가로 첨가하는 첨가제의 성질에 의해 보관조건 및 배지의 유효기간이 바뀔 수 있으며, 유효기간은 제품 라벨에 표시되어 있습니다.

생물학적 특성 

RPMI1640 배지의 세포 증식 능력은 10%의 FBS를 포함하는 액상배지에 적합한 세포주를 배양하면서 시험합니다. 성장 속도는 세번의 계대 배양을 통하여 측정하고 표준품으로 시험한 것과 비교합니다. 

시간에 따른 세포수의 변화를 측정하고 seeding efficiency, doubling time, 그리고 최종 세포농도를 결정합니다. 

시험을 하면서 현미경으로 세포의 형태 변화와 cytotoxicity의 현상이 나타나는지 관찰합니다.

사용방법(1 L의 1X medium 제조방법)

1. 400 ml의 세포배양용 물 (LS 016-01)을 적당한 용기에 담고 500 ml의 2X RPMI 1640 Medium을 첨가하여 잘 섞어줍니다.

2. 26.67 ml의 sodium bicarbonate 용액 (7.5%, BB 002-01)을 첨가하고 잘 섞어준다. 

- 아래 표에 기록된 pH 이외의 pH를 원하는 경우 멸균된 1 N HCl (LS 003-02) 또는 1 N NaOH (LS 012-02) 로 pH를 맞춥니다.

3. 세포배양용 물로 최종 부피 1 L를 맞춥니다. 

Precautions

For In Vitro Use Only