Agarose LE

Catalog Number: A1466

Storage Temperature: 15~30 °C

제품설명

Agarose는 우뭇가사리(Gelidium) 및 개우무(Gracilaria) 등 홍조류에서 추출한 한천(Agar)에서 전기영동에 적합하지 않은 황산기 함유 성분(agaropectin)을 제거하고 순수 분리·정제한 천연 다당류입니다.

구조적으로 D-갈락토오스와 3,6-무수-L-갈락토오스가 교대로 결합된 선형 고분자입니다.

겔 형성 과정에서 agarose 분자들이 비공유결합을 통해 3차원 그물망 구조(network)를 형성하며, 이때 형성되는 기공 크기가 겔의 분자체(molecular sieving) 특성을 결정합니다.

본 제품은 다양한 크기의 핵산 단편 분리에 적합하며, 낮은 EEO(Electroendosmosis) 특성으로 핵산의 전기영동 이동성이 우수하고 재현성이 뛰어납니다.

핵산분해효소가 검출되지 않아 핵산 분석에 안전하게 사용할 수 있으며 형광 염색 시 낮은 백그라운드를 보여 고순도·고투명도의 정확한 전기영동 결과를 제공합니다.

사용방법

1) Agarose Gel 제작

1X TAE 또는 1X TBE 완충액을 준비한 후, 목표 농도에 맞추어 agarose 분말을 첨가합니다. 이때 가열 중 끓어 넘침을 방지하기 위해 플라스크 용량은 용액 부피의 2~4배 이상을 권장합니다.

전자레인지를 이용해 30초~45초 간격으로 흔들어주며 용액이 완전히 투명해질 때까지 끓입니다. 플라스크를 실온에서 약 50~60°C 정도로 식힌 후, 형광 염색 시약을 넣고 섞습니다.

Gel Tray에 Comb을 장착한 후 용액을 붓고 기포를 제거한 뒤, 실온에서 30~45분간 완전히 굳힙니다.

2) 전기영동 진행

겔이 굳으면 Gel Tray를 전기영동 챔버에 넣고, 겔 표면이 1~2 mm 정도 덮이도록 1X Running Buffer을 채웁니다.

DNA 샘플에 Loading Dye를 섞어 각 Well에 분주하고, 크기 확인을 위한 DNA Ladder을 함께 로딩한 뒤, 목적에 맞는 전압으로 전기영동을 진행합니다.

전기영동 완료 후 겔을 꺼내 UV Transilluminator 또는 Blue LED Illuminator에서 밴드를 확인 및 촬영합니다.

주요 응용 분야

◈. 핵산(DNA/RNA) 전기영동을 통한 정성·정량 분석

◈. PCR 산물 분석

◈. 제한효소(restriction endonuclease) 처리산물 분석

◈. 플라스미드, 코스미드, λ파지 DNA 분석

◈. Ouchterlony법, 방사면역확산법(RID) 등 면역확산 기반 단백질 분석

보관 및 안정성

본 제품은 실온(15~30°C)에서 보관하여야 합니다.

흡습성이 있으므로 건조하고 밀폐된 상태로 보관하여야 하며, 직사광선을 피해야 합니다.

주의

For In Vitro Use Only